A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱(chēng)、服法、用量、有效期
D.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年
A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品
E.國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
A.具有本科以上學(xué)歷，且必須具有藥師以上職稱(chēng)
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須具有藥師以上職稱(chēng)
E.具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。