在進行藥品調劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

商品出庫必須進行（）、（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。