互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。