單項(xiàng)選擇題“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù),加強(qiáng)道德修養(yǎng),提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力”體現(xiàn)了()

A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對(duì)待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時(shí),擅自更改生產(chǎn)批號(hào)的()

A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪

3.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者享有獲得有關(guān)消費(fèi)和消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)方面的知識(shí)的權(quán)利屬于()

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)

4.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利屬于()

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是()

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

最新試題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題