A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
最新試題
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）