A.新藥申請
B.補(bǔ)充申請
C.仿制藥申請
D.進(jìn)口藥品申請
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A.新藥申請
B.補(bǔ)充申請
C.仿制藥申請
D.進(jìn)口藥品申請
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉價
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)
D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備
A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉價
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)
D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。