A.冷浸法
B.顯微鑒別法
C.高效液相色譜法
D.指紋圖譜法
E.微柱色譜法
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E.微柱色譜法
A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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最新試題
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應大于()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應。
高效液相色譜實驗中,所采用的流動相應過濾,并充分脫氣后才能使用。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器,氫氣為載氣。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。