中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。