A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無(wú)機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無(wú)機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
最新試題
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。
散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。