大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。