《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。