在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。