A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
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A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)藥店管理
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與輪換制管理
C.定點(diǎn)藥店管理與輪換制管理
D.定點(diǎn)藥店管理與終身制管理
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為：X藥字H（Z）+4位年號+4位流水號
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
A.35%～75%
B.25%～75%
C.45%～85%
D.35%～85%
A.西藥、中成藥應(yīng)該分別開具處方，不得同方書寫
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，注射劑型不得超過2種
C.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
D.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核
最新試題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。