A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
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A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
A.西藥、中成藥應該分別開具處方,不得同方書寫
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,注射劑型不得超過2種
C.藥師應認真檢查處方前記,正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
D.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
A.醫(yī)療機構可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡
A.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
最新試題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()