A.通用名稱
B.生產日期
C.批準文號
D.商品名稱
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A.銷售本企業(yè)生產的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書復印件
A.藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產、經營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理
A.藥品生產、經營企業(yè)應對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動
C.藥品生產、經營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產企業(yè)可以銷售本企業(yè)經許可受委托生產的藥品
A.中藥材
B.進口藥品
C.中成藥
D.民族藥
A.藥品內在質量檢驗制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
最新試題
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）