A.中藥材
B.進(jìn)口藥品
C.中成藥
D.民族藥
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A.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的地產(chǎn)中藥材
A.從非法藥品市場(chǎng)采購藥品
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個(gè)人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購中藥材
A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，停止向患者銷售處方藥
B.在"廣交會(huì)"上現(xiàn)貨銷售其藥品
C.銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液
D.在開展社區(qū)健康宣傳活動(dòng)中銷售少量非處方藥品
A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購銷合同
最新試題
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為（）
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前，申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）