A.購(gòu)銷合同
B.采購(gòu)記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.?？?br />
B.本科
C.中專
D.研究生
A.綜合辦公室
B.質(zhì)量管理部門
C.業(yè)務(wù)部門
D.儲(chǔ)運(yùn)部門
A.利潤(rùn)
B.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)
C.質(zhì)量狀況
D.儲(chǔ)運(yùn)條件
A.質(zhì)量管理制度考核
B.培訓(xùn)
C.內(nèi)審
D.庫(kù)存盤點(diǎn)
最新試題
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。