問(wèn)答題靜注某單室模型藥物200mg.測(cè)得血藥初濃度為20mg/ml.6h后再次測(cè)定血藥濃度為12mg/ml.試求該藥的消除半衰期？
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1.問(wèn)答題
某單室模型藥物靜注 20 mg.其消除半衰期為 3.5 h.表觀分布容積為 50 L.問(wèn)消除該藥物注射劑量的 95% 需要多少時(shí)間？10 h 時(shí)的血藥濃度為多少？
2.問(wèn)答題
給某患者靜脈注射一單室模型藥物.劑量 1050 mg.測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：
試求該藥的 k.t1/2.V.CL.AUC以及 12 h的血藥濃度。
3.單項(xiàng)選擇題下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄（）
A.氯化鈉
B.青霉素
C.鏈霉素
D.乙醚
E.格列本脲
4.單項(xiàng)選擇題在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返回肝門(mén)靜脈的現(xiàn)象被稱為（）
A.肝的首過(guò)效應(yīng)
B.肝代謝
C.腸肝循環(huán)
D.膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)
5.單項(xiàng)選擇題下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制（）
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.藥物從血液透析
最新試題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題