某單室模型藥物靜注 20 mg.其消除半衰期為 3.5 h.表觀分布容積為 50 L.問(wèn)消除該藥物注射劑量的 95% 需要多少時(shí)間?10 h 時(shí)的血藥濃度為多少?
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給某患者靜脈注射一單室模型藥物.劑量 1050 mg.測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
試求該藥的 k.t1/2.V.CL.AUC以及 12 h的血藥濃度。
A.氯化鈉
B.青霉素
C.鏈霉素
D.乙醚
E.格列本脲
A.肝的首過(guò)效應(yīng)
B.肝代謝
C.腸肝循環(huán)
D.膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.藥物從血液透析
A.腎排泄速度
B.腎清除率
C.腎清除力
D.腎小管分泌
E.腎小球過(guò)濾速度
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()