A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
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A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個(gè)患者一般取2～4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi)，群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無(wú)需分組
A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示，其方差為σ2
A.首次300mg，以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg，以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg，以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg，以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg，以后每8小時(shí)給藥600mg
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
米氏常數(shù)（Km）值是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）