A.群體藥動學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個體間的藥動學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
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A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
最新試題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
新生兒胃排空時間延長,可長達(dá)()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()