A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
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A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t½）
B.2.6個(gè)t½
C.3.8個(gè)t½
D.4.3個(gè)t½
E.5.2個(gè)t½
最新試題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念，敘述錯(cuò)誤的是（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
N-乙?；磻?yīng)的類型是（）
吸收不受食物影響的藥物是（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）