單項(xiàng)選擇題患者接受苯妥英鈉2個(gè)試驗(yàn)，給藥速率分別為100mg/d和300mg/d，測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。米氏常數(shù)（Km）值是（）

A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4


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4.單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定，分子量越小，平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流，待動物清醒后，給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究

5.單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知，采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10～1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致