單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,并采取相應(yīng)措施。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)一定百分比的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員,該百分比是()

A.20%
B.25%
C.30%
D.35%
E.40%


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的臨床藥師,其職責(zé)是()

A.負(fù)責(zé)制定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)抗菌藥物臨床應(yīng)用
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合理使用抗菌藥物臨床應(yīng)用醫(yī)師的處理
D.負(fù)責(zé)對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持,指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物,參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作制度,并對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行管理

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消藥師藥物調(diào)劑資格的情況是()

A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑,造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的,或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的
D.未使用國(guó)家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗(yàn)的

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,藥師可獲得抗菌藥物調(diào)劑資格的條件是()

A.取得高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,制定抗菌藥物分級(jí)管理目錄的部門(mén)是()

A.原衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)和中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)

最新試題

藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師的主要功能有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題