A.處方審核是處方調(diào)劑的必要環(huán)節(jié)，經(jīng)判定為合理的處方才可進入收費和調(diào)配環(huán)節(jié)
B.藥師和開具處方的醫(yī)師是處方審核的第一責(zé)任人
C.處方審核常用依據(jù)有藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件、藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和藥品說明書等
D.審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
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A.超過有效期的藥品
B.未標明產(chǎn)品批號的藥品
C.藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍
D.被污染的藥品
A.應(yīng)當建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度，由專門機構(gòu)或者人員負責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應(yīng)當執(zhí)行實名購藥管理規(guī)定，核驗參保人員醫(yī)療保障憑證，按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務(wù)
C.不得串換藥品，不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假購藥
D.應(yīng)當及時通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)
A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標識
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）