單項(xiàng)選擇題在藥店銷售過(guò)程中，只能陳列代用品或空包裝的是（）。

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險(xiǎn)品
D.醫(yī)療用毒性藥品


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1.單項(xiàng)選擇題藥店在銷售處方藥時(shí)，不需要在處方上簽字的人員是（）。

A.處方審核人員
B.處方調(diào)配人員
C.銷售人員
D.質(zhì)量管理人員

2.單項(xiàng)選擇題處方藥的調(diào)配和銷售要經(jīng)過(guò)（）。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
C.執(zhí)業(yè)藥師審核
D.助理執(zhí)業(yè)藥師審核

4.單項(xiàng)選擇題企業(yè)需提出重新進(jìn)行GSP認(rèn)證的申請(qǐng)的時(shí)間是在認(rèn)證證書(shū)有效期滿前（）。

A.1個(gè)月內(nèi)
B.2個(gè)月內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.4個(gè)月內(nèi)

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？

題型：?jiǎn)柎痤}

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型：判斷題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}