單項選擇題普通藥品有效期的標注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產日期計算


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1.單項選擇題藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容最好一致
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致

2.單項選擇題同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容最好一致
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致

3.單項選擇題原料藥的標簽（）

A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期

4.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

A.應當予以說明
B.暫停生產、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

5.單項選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應當予以說明
B.暫停生產、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書