A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
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A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
從美國進口的藥品必須取得（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
原料藥的標簽（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
查處方（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）