藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

藥品廣告審查機關(guān)是（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

應當依法從重處罰的是（）