有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）