提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）