在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的（）

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請審查（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）