A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D.對保健食品進行藥品療效宣傳
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A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
A.責令停產(chǎn)停業(yè)
B.暫扣許可證
C.管制
D.罰款
A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
最新試題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的()
醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()
藥品廣告批準文號的格式正確的是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
下列情形應按假藥論處的是()
藥品廣告審查機關是()
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的()
提供虛假的申報資料,已取得批準證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件,且()