A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
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A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應
D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常
最新試題
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()
關(guān)于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()