A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)的,抗菌作用強(qiáng)
C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/kg。
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
A.
B.
C.
D.
E.
A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮
最新試題
常用的增塑劑是()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
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乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()