A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
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二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
A.
B.
C.
D.
E.
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時(shí),需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
最新試題
本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
美國(guó)藥典的縮寫()英國(guó)藥典的縮寫()