多項選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因


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1.多項選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

2.多項選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

3.多項選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對生物制品,制成凍干粉制劑

4.單項選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),屬于前藥,水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

5.單項選擇題通過穩(wěn)定肥大細胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

最新試題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:單項選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

題型:配伍題

體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()

題型:單項選擇題

常用的致孔劑是()

題型:單項選擇題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:單項選擇題

制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是()

題型:單項選擇題