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A.質(zhì)量第一
B.價(jià)格合理
C.對(duì)藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國(guó)營(yíng)渠道進(jìn)貨
E.計(jì)劃采購(gòu)
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評(píng)價(jià)的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測(cè)定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競(jìng)爭(zhēng)排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
最新試題
藥物不良反應(yīng)
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。
麻醉藥品
藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計(jì)入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。
藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。
醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用