A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.抗菌藥物
B.鎮(zhèn)靜藥物
C.有依賴性的藥物
D.興奮藥物
E.毒性藥物
A.醫(yī)療副院長
B.藥學部門主任
C.藥檢室負責人
D.制劑室負責人
E.調(diào)制室負責人
A.中專
B.大專
C.本科
D.碩士研究生
E.職高
A.購入價
B.批發(fā)價
C.折扣價
D.零售價
E.讓利價
A.5%
B.6%
C.7%
D.8%
E.9%
最新試題
藥品標準
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習慣。
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用,非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過()常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過()天常用量,連續(xù)使用不得超過()天。
簡述藥物經(jīng)濟學評價的意義。
治療藥物監(jiān)測(TDM)是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應證或制成新的復方制劑,應按新藥申請管理
藥品成本包括()和()。