治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

臨床藥學(xué)

試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

簡述藥物經(jīng)濟學(xué)評價的意義。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理