A.粒徑
B.晶型
C.鹽型
D.溶出速率
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A.客觀評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量
B.合理的劑型設(shè)計(jì)、處方設(shè)計(jì)
C.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)
D.定量描述藥物體內(nèi)過(guò)程
A.藥物效應(yīng)
B.血藥濃度
C.毒副作用
D.ADME
A.在沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下,有95%以上的藥物被吸收
B.在沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下,有90%以上的藥物被吸收
C.在沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下,有85%以上的藥物被吸收
D.在沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下,有80%以上的藥物被吸收
A.前體藥物
B.溶出速率
C.藥物的毒性
D.給藥途徑
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()