A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
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A.1
B.2
C.4
D.6
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
最新試題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()