A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
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A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
最新試題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
全面質(zhì)量管理不包括()
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)