A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
ISO9004是指()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()