A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
最新試題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()