A.多次檢測(cè)
B.建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
C.加強(qiáng)血液檢測(cè)的質(zhì)量管理和改進(jìn)檢測(cè)試劑/方法并引進(jìn)新的檢測(cè)技術(shù)
D.聘用高學(xué)歷的技術(shù)人員
E.采用價(jià)格高的試劑
你可能感興趣的試題
A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒(méi)有病毒污染,但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑(肌注/靜注)和用藥劑量不同(靜注一次用量大)
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后過(guò)程進(jìn)行測(cè)量和控制
B.開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析,并對(duì)失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評(píng)
E.對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)
A.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)血液進(jìn)行篩檢
B.對(duì)庫(kù)存成分進(jìn)行抽檢
C.對(duì)血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時(shí)對(duì)成分進(jìn)行檢查
E.用血前對(duì)血液成分進(jìn)行血型的最終檢定
最新試題
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍()。
ISO9000-2005八項(xiàng)管理原則中,不包括哪項(xiàng)()。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括()。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系()。
針對(duì)某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過(guò)程和資源作出規(guī)定的文件是()。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面,下面哪項(xiàng)不是()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
下列哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的()。
質(zhì)量改進(jìn)的依據(jù)不包含哪一項(xiàng)()。