A.血液的標識及可追溯性
B.血液檢測
C.計算機信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
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A.產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標識
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒有病毒污染,但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑(肌注/靜注)和用藥劑量不同(靜注一次用量大)
A.采供血機構(gòu)實驗室應(yīng)對檢測前、檢測中和檢測后過程進行測量和控制
B.開展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進行分析,并對失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評
E.對工作人員進行培訓(xùn)
A.采供血機構(gòu)對血液進行篩檢
B.對庫存成分進行抽檢
C.對血液的貯存條件進行檢查
D.血液發(fā)放時對成分進行檢查
E.用血前對血液成分進行血型的最終檢定
A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實現(xiàn)要求
E.顧客要求
最新試題
關(guān)于ISO9000以下哪項是錯誤的()。
質(zhì)量改進的依據(jù)不包含哪一項()。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵()。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標,對質(zhì)量管理體系進行規(guī)律性評價時,可針對體系的以下方面,但不包括()。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標準中對于組成成熟程度分級中二級為()。
在資源管理要求中不包括哪項內(nèi)容()。
質(zhì)量體系的貫徹實施不包括()。
統(tǒng)計質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標準中對于組成成熟程度分級中一級為()。