A.ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)質(zhì)量體系分委員會(huì)制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
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A.ISO9000
B.ISO17025
C.ISO15189
D.GMP
E.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
A.我國(guó)衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式，在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè)，彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足，是具有中國(guó)輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本，與其內(nèi)容作用相同
A.法律法規(guī)
B.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.管理層的意見
D.顧客滿意
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.產(chǎn)品（服務(wù)）、體系或過程的一組固有特性滿足顧客、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和其他相關(guān)要求的程度
B.產(chǎn)品質(zhì)量是指血站提供的血液滿足法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定要求的程度
C.質(zhì)量就是指“產(chǎn)品或服務(wù)的好壞，即優(yōu)劣的程度”
D.產(chǎn)品質(zhì)量除了含有實(shí)物產(chǎn)品之外，還含有無形產(chǎn)品質(zhì)量，即服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品“反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力和特性的總和”
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過程方式
E.系統(tǒng)管理
最新試題
ISO9000-2005八項(xiàng)管理原則中，不包括哪項(xiàng)（）。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi)，在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo)，其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)（）。
統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間（）。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系（）。
描述質(zhì)量管理體系過程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開展的文件是（）。
全面質(zhì)量管理對(duì)保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是（）。
質(zhì)量改進(jìn)的依據(jù)不包含哪一項(xiàng)（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評(píng)價(jià)時(shí)，可針對(duì)體系的以下方面，但不包括（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中二級(jí)為（）。