單項(xiàng)選擇題為了增進(jìn)顧客滿意組織應(yīng)按（）標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)QMS。
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9004
D.ISO19011
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題公司對(duì)自身的QMS進(jìn)行評(píng)價(jià)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、內(nèi)部審核或管理評(píng)審都可以認(rèn)為是一種（）活動(dòng)。
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.持續(xù)改進(jìn)
D.質(zhì)量保證
2.單項(xiàng)選擇題以下（）不屬于發(fā)出指令通常包括的6W2H要素。
A.whereas
B.when
C.How
D.where
3.單項(xiàng)選擇題作為管理人員如何指導(dǎo)新人一般有（）個(gè)步驟。
A.3
B.4
C.5
D.6
4.單項(xiàng)選擇題（）不屬于安全管理的“三違”現(xiàn)象。
A.違章指揮
B.違反管理規(guī)定
C.違章作業(yè)
D.違反勞動(dòng)紀(jì)律
5.單項(xiàng)選擇題不屬于影響交期的指標(biāo)是（）。
A.生產(chǎn)線平衡效率
B.平衡損失時(shí)間
C.移動(dòng)損失時(shí)間
D.庫(kù)存周轉(zhuǎn)率
最新試題
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
題型：判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題