A.FMEA
B.FlowChart
C.A與B
D.以上都不對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
C.品質(zhì)控制計(jì)劃
D.以上都不對(duì)
A.附加的
B.明示的
C.通常隱含的
D.必須履行的
A.硬件
B.軟件
C.過(guò)程的結(jié)果
D.服務(wù)
A.銀行
B.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公司
C.供方
D.所有者
A.美國(guó)
B.歐洲
C.日本
D.英國(guó)
最新試題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。